Patient Voices

背景と問題意識

がんに関する情報の多くは、医療者や報道機関、企業によって発信されています。それらは重要な情報源である一方で、「実際に治療を受けた人がその時に何を考え、何に困り、どう選んだか」という一次情報は、患者本人の声として残されにくいのが現状です。

SNS では断片的な体験談が流れますが、検索可能で、信頼でき、後から読みたい人に届く形でまとまった当事者発のメディアは、まだ限られています。

事業の目的

• 新しく診断された人が、先輩当事者の言葉に出会える場をつくる。
• 当事者本人が「書く」「編集する」役割を担い、メディアを通じて社会と関わる経路を増やす。
• 医療者・支援者・企業に対して、当事者視点の一次情報を継続的に届ける。

活動内容

• 編集部運営 ― 月次の編集会議、企画立案、寄稿者との並走。
• 寄稿記事 ― 治療・お金・働き方・家族・人生のテーマで、患者・家族・サバイバーが寄稿。
• 編集サポート ― 文章を書き慣れない方には、当事者編集者が伴走し、読みやすい形に整えます。
• 医療的レビュー ― 医療事実を扱う記事には、医療者顧問のレビューを必ず通します。
• テーマ別シリーズ ― がん種・治療段階・生活シーンごとのシリーズ記事を継続的に発行。

運営体制

• 編集長：当事者（がんを経験した本人）
• 編集メンバー：当事者・家族・サバイバーから構成
• 医療者顧問：腫瘍内科医を中心に複数名で記事を医療的にレビュー
• 運営：特定非営利活動法人 CancerWith

運営の考え方

Patient Voices は無料のメディアとして運営し、利用者・読者から購読料はいただきません。広告や物販を主要な収益源にはせず、運営費は NPO への寄付・助成金・パートナー企業との共同企画で賄います。

記事の選定・編集判断は編集部（当事者メンバー）が独立して行い、スポンサー企業が編集方針に介入することはありません。

参加方法